訂購信息:
目錄號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
售價 |
X12064 |
FITC Phalloidin FITC標記鬼筆環(huán)肽 |
300T |
¥985.00 |
X12065 |
FITC Phalloidin (Powder) FITC標記鬼筆環(huán)肽 |
1mg |
¥6410.00 |
特性說明:
分子式 |
C56H60N10O15S2 |
分子量 |
1177.3 g/mol |
Ex/Em |
495~496/513~516nm |
多肽序列 |
FITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3 to 6) |
外觀 |
黃色粉末(凍干粉) |
溶解性 |
溶于DMSO、DMF、甲醇或者乙腈水溶液(20%) |
運輸條件 |
冰袋運輸 |
儲存條件 |
-20°C保存,1年有效期 |
產(chǎn)品描述:
鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita phalloides)的環(huán)狀七肽毒素,以高親和力(Kd= 20 nM)選擇性結(jié)合于絲狀肌動蛋白F-actin,而不會與單體肌動蛋白G-actin結(jié)合,通常用來標記組織切片,細胞培養(yǎng)物或無細胞體系中的F-actin,從而對F-actin進行定性和定量分析。另外,鬼筆環(huán)肽衍生物也以相近的親和力結(jié)合于大小纖維,無論是動植物來源的肌肉細胞或非肌肉細胞,按照每一個肌動蛋白亞基約與一個鬼筆環(huán)肽分子的計量比結(jié)合。且非特異性結(jié)合幾乎可忽略,染色區(qū)域和非染色區(qū)域辨識度非常明顯。因此,鬼筆環(huán)肽衍生物特別適合替代肌動蛋白(Actin)抗體進行相關(guān)研究。另外鬼筆環(huán)肽衍生物很小,直徑約12-15?,分子量<2000 Daltons,未標記肌動蛋白(Actin)的許多生理特性都得以維持,比如,同肌動蛋白結(jié)合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能發(fā)生反應;鬼筆環(huán)肽標記的纖維絲仍可穿透固相肌球蛋白基質(zhì);以及甘油抽提的肌纖維標記后仍可收縮等。
鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)的結(jié)合阻止絲狀肌動蛋白(微絲)的解離,穩(wěn)定微絲結(jié)構(gòu),從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態(tài)平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發(fā)生的臨界濃度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一種聚合促進劑。此外,鬼筆環(huán)肽還可抑制F-actin的ATP水解活性。
本品為FITC標記的鬼筆環(huán)肽,染色反應特異性強,對比性高,具有比Actin抗體更好的染色效果,適合用作F-actin的定性和定量檢測。另外,經(jīng)本品結(jié)合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。且本品的結(jié)合沒有物種差異性,適用性廣泛。
我司分別提供凍干粉形式和儲存液形式的FITC標記鬼筆環(huán)肽,用戶根據(jù)自身需求選擇。建議使用濃度為80~200nM。
操作說明:
需要自備材料
1)(可選)甲醇
2)1×PBS緩沖液, pH 7.4, 細胞培養(yǎng)級別
3)固定液4%多聚甲醛(溶于PBS緩沖液)
4)丙酮或透化液0.5% Triton X-100(溶于PBS緩沖液)
5)Fluoromount-GTM 水溶性封片劑(不含DAPI),DAPI
6)(可選)DAPI Fluoromount-GTM 水溶性封片劑(含DAPI)
7)(可選)BSA,標準級別
8)載玻片和蓋玻片
9)蓋玻片周圍密封液(如透明指甲油)
10)組裝有FITC激發(fā)/發(fā)射濾片,以及DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片的熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡。
1. 工作液準備
1)對于FITC標記鬼筆環(huán)肽
本品以溶于甲醇的20μM儲存液形式提供,總量為300μl。按照100 nM的工作液濃度來換算,可制備總量為60 ml的工作液。建議收到產(chǎn)品后,根據(jù)單次使用量,對母液進行小量分裝,-20℃避光凍存,一年穩(wěn)定。
開始實驗前,使用1×PBS緩沖液稀釋儲存液到需要的工作濃度。推薦工作濃度為:80~200nM。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。
2)對于FITC標記鬼筆環(huán)肽
本品以凍干粉形式提供,分子量為1177.3,總量為1mg??上扔眉状蓟蛘逥MSO充分溶解配制成20~100μM的儲存液。如,加入8.494ml甲醇到1mg鬼筆環(huán)肽即得到100μM等量的儲存液,根據(jù)單次使用量,進行小量分裝,-20℃避光凍存,一年穩(wěn)定。
開始實驗前,使用1×PBS緩沖液稀釋儲存液到需要的工作濃度。推薦工作濃度為:80~200nM。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。
2. 染色步驟
1)細胞爬片生長24h,使其密度達到50%匯合度。
2)吸掉培養(yǎng)液,37℃預熱的1×PBS(pH 7.4)清洗細胞2次。
3)使用溶于PBS的4%甲醛溶液進行細胞固定,室溫固定10min。
注意:避免固定劑中含有甲醇成分,因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。
4)室溫條件下,用PBS清洗細胞2~3次,每次10min。
5)室溫條件下,用丙酮(≤-20℃)脫水或者用0.5% Triton X-100溶液透化處理5min。
6)室溫條件下,用PBS清洗細胞2~3次,每次10min。
7)取200μl配制好的 FITC標記鬼筆環(huán)肽工作液,覆蓋住蓋玻片上的細胞,室溫避光孵育30min(通常情況下,4℃~37℃孵育皆可)。
注意:為了降低背景,可于FITC標記的鬼筆環(huán)肽工作液內(nèi)加入1% BSA;另外,孵育過程中為了避免溶液揮發(fā),可將蓋玻片轉(zhuǎn)移到一個密封的容器內(nèi)。
8)用PBS清洗蓋玻片3次,每次5min。
9)使用200μl DAPI溶液(濃度:100 nM)對細胞核進行復染,約30s。
10)用PBS清洗蓋玻片,然后倒置在已經(jīng)滴有一滴Fluoromount-GTM 水溶性封片劑的載玻片上。使用紙巾輕輕檫掉多余封片劑,然后用指甲油永久封片。此法制備的標本玻片可置于4℃避光保存,通常6個月內(nèi)可繼續(xù)做F-actin染色分析。
注意:也可以直接使用含有DAPI的抗熒光淬滅封片劑合并步驟9)10),簡化步驟。
11)熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察,選擇FITC激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=496/516nm)和DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=364/454nm)。
注意事項:
1)鬼筆環(huán)肽具有毒性,需小心操作(對人的半數(shù)致死劑量LD50約2mg/kg)。
2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一 次性手套操作。
本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應用或其他用途。